Widal kits de prueba

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Detalles rápidos
Tipo:
Equipos patológicos del análisis

Specifications

Enteric fever specific agglutinins (antibodies) are detected in patients after 15 days of fever.

Widal prueba
Introducción:
Fiebre entérica específica agglutinins (anticuerpos) se detectan en pacientes después 15 días de fiebre. BCG vacuna pacientes suero puede mostrar elevada título de los tres H agglutinins. Manchado Salmonella antígenos se utilizan para detectar e identificar anticuerpos específicos en muestras de suero de pacientes entérica fiebre.
Principio:
Bacteriana suspensión que llevar antígeno se aglutinan en la exposición a anticuerpos contra Salmonella organismos.
Muestra:
Fresco seurm se prefiere. En caso de cualquier retardo realizar la prueba, suero debe ser almacenado a 20-80 c.
Almacenamiento y estabilidad de Reactivos:
Todos reactivos están listos para usar y estable a 20 80 C hasta la fecha de caducidad.
Reactivos:
1. antígeno suspensión, S. typhi o.
2. antígeno suspensión, S. typhi H.
3. antígeno suspensión, S. Paratyphi Ah.
4. antígeno suspensión, S. Paratyphi BH.
5. polyspecific positiva cotrol
6. portaobjetos de vidrio con 6 reacción círculos y mezcla sticks.
Traer todos reactivos a temperatura ambiente antes de la prueba. Agitar bien antígenos antes de su uso real.
Procedimiento:
Diapositiva prueba
1. Coloque una gota de control positivo en una reacción círculos de la diapositiva.
2. pipeta una gota de isotónica salina en la siguiente reacción cirlcle. (-ve control)
3. pipeta una gota de la paciente suero TOBE prueba en los cuatro restantes reacción círculos.
4. Añadir una gota de Widal prueba antígeno suspensión h a los dos primeros reacción círculos. (PC y NC)
5. Añadir una gota de O, H, Ah y BH antígenos A los cuatro restantes reacción círculos.
6. Mix contenido de cada círculo uniformemente sobre todo el círculo con separada de mezcla palos.
7. rock la diapositiva, suavemente hacia adelante y hacia atrás y observar por aglutinación macroscópicamente en un minuto.
Semi cuantitativa método:
1. pipeta una gota de isotónica salina en la primera reacción círculo y luego colocar 5, 10, 20, 40, 80 UL de la muestra los restantes círculos.
2. Añadir a cada reacción círculo, Una gota de antígeno que mostró aglutinación con la muestra en el método de selección.
3. Utilizando separada mezcla sticks, mezclar el contenido de cada círculo uniformemente sobre la reacción círculos.
4. rock la diapositiva suavemente hacia adelante y hacia atrás, observar para aglutinación macroscópicamente en un minuto.
Tubo Estándar Método de prueba
1. Tomar 4 sets de 8 kann tubos/tubos de ensayo y etiquetarlas 1 a 8 para o, H, Ah y BH anticuerpo detección.
2. pipeta en el tubo n° 1 de todo el conjunto 1.9 isotónica ml de solución salina.
3. A cada uno de los restantes tubos (2 para 8) Añadir 1.0 mL de isotónica solución salina.
4. al tubo n° 1 tubo en cada fila añadir 0.1 mL del suero muestra a analizar y mezclar bien.
5. Transferir 1.0 mL de diluido suero tubo n° 1 tubo n° 2 y mezclar bien.
6. Transferir 1.0 mL de diluido muestra de tubo n° 2 tubo n° 3 y mezclar bien. Continuar esta serie dilución hasta tubo n° 7 En cada conjunto.
7. discard 1.0 mL de diluido suero tubo n° 7 de cada conjunto.
8. tubo n° 8 en todos los conjuntos, sirve como una solución salina control. Ahora la dilución de la muestra del suero lograr en cada conjunto es como sigue:
No.: 1 2 3 4 5 6 7 8 (control)
Diluciones 1:20 1:40 1: 80 1: 160 1:320 1: 640 1: 1280-
9. A todos los tubos (1 a 8) Añadir una gota de cada conjunto de los respectivos widaltest antígeno suspensión (o, H, Ah y BH) de reactivo viales y mezclar bien
10. cover los tubos y incubar a 370 C durante la noche (aproximadamente 18 horas)
11. Desalojar el sedimented botón suavemente y observar