Widal kits de prueba

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Tipo:
Equipos patológicos del análisis

Specifications

Enteric fever specific agglutinins (antibodies) are detected in patients after 15 days of fever.

Widal prueba
Introducción:
Las aglutininas específicas de la fiebre entérica (anticuerpos) se detectan en pacientes después de 15 días de fiebre. El suero de pacientes vacunados de BCG puede mostrar un valor elevado de las tres agglutininas H. Los antígenos de Salmonella manchados se utilizan para detectar y identificar anticuerpos específicos en muestras de suero de pacientes con fiebre entérica.
Principio:
La suspensión bacteriana que lleva el antígeno aglutinará la exposición a los anticuerpos a los organismos de Salmonella.
Muestra:
Se prefiere la seurm fresca. En caso de cualquier retraso que realice la prueba, el suero debe almacenarse a 20-80 c.
Almacenamiento y estabilidad de los Reactivos:
Todos los reactivos están listos para usar y estables a 20 80 C hasta la fecha de expiración.
Reactivos:
1. Suspensión del antígeno, S. typhi o.
2. Suspensión del antígeno, S. typhi H.
3. Suspensión del antígeno, S. Paratyphi Ah.
4. Suspensión del antígeno, S. Paratyphi BH.
5. corol positivo poliespecífico
6. diapositivas de vidrio con 6 círculos de reacción y barras de mezcla.
Traiga todos los reactivos a temperatura ambiente antes de las pruebas. Agitar bien antígenos antes del uso real.
Procedimiento:
Diapositiva prueba
1. Coloque una gota de control positivo en un círculo de reacción de la diapositiva.
2. pipeta una gota de salina isotónica en la próxima reacción cirlcle.
3. pipeta una gota del suero del paciente para ser probado en los cuatro círculos de reacción restantes.
4. Añada una gota de la suspensión del antígeno de prueba Widal h a los dos primeros círculos de reacción. (PC & NC)
5. añada una gota cada uno de los antígenos de O, H, Ah y BH a los cuatro círculos de reacción restantes.
6. Mezclar contenido de cada círculo uniformemente sobre todo el círculo con barras de mezcla separadas.
7. Roca la diapositiva, suavemente hacia atrás y observar para la aglutinación macroscoticamente en un minuto.
Semi cuantitativa método:
1. pipeta una gota de salina isotónica en el primer círculo de reacción y luego lugar 5, 10, 20, 40, 80 UL de la muestra de prueba en los círculos restantes.
2. añadir a cada círculo de reacción, una gota del antígeno que mostró aglutinación con la muestra de prueba en el método de cribado.
3. Usando palos de mezcla separados, Mezcle el contenido de cada círculo uniformemente sobre los círculos de reacción.
4. Roca la diapositiva suavemente hacia atrás y hacia adelante, observa para la aglutinación macroscoticamente en un minuto.
Tubo Estándar Método de prueba
1. tomar 4 sets de 8 kann tubos/tubos de ensayo y los etiqueta 1 a 8 para o, h, Ah y BH detección de anticuerpos.
2. pipeta en el tubo N ° 1 de todos los conjuntos 1.9 ml de salina isotónica.
3. A cada uno de los tubos restantes (2 a 8) Añadir 1.0 mL de salina isotónica.
4. el tubo N ° 1 en cada fila añade 0.1 mL de la muestra de suero para ser probado y mezclar bien.
5. transferir 1.0 mL del suero diluido del tubo N ° 1 al tubo N ° 2 y mezclar bien.
6. transferir 1.0 mL de la muestra diluida del tubo N ° 2 al tubo N ° 3 y mezclar bien. Continúe esta dilución en serie hasta el tubo N ° 7 en cada conjunto.
7. descarte 1.0 mL del suero diluido del tubo N ° 7 de cada conjunto.
8. tubo N ° 8 en todos los conjuntos, sirve como control salina. Ahora la dilución de la muestra de suero lograda en cada conjunto es la siguiente:
No.: 1 2 3 4 5 6 7 8 (control)
Diluciones 1:20 1:40 1: 80 1: 160 1:320 1: 640 1: 1280-
9. A todos los tubos (1 a 8) cada conjunto añade una gota de la suspensión de antígeno widaltest respectivo (o, H, de los frascos de reactivo y mezclar bien
10. cubrir los tubos e incubar a 370 C durante la noche (aproximadamente 18 horas)
11. Desaloje el botón sedimentado suavemente y observar
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