Caraterísticas & Especificaciones de Prueba del Rapid de la troponina I (cTn I)

CERTIFICADO DEL CE

La troponina cardiaca I (cTnI) es una proteína de músculo cardiaco con un peso molecular de
22.5 kilodaltons. Junto con la troponina T (TnT) y la troponina C (TnC), TnI forma
un complejo de la troponina en el corazón para desempeñar un papel fundamental en la transmisión de la interacción intracelular de la actinia-miosina de la señal del calcio. Aunque la troponina I esté también
encontrado en músculo esquelético, la troponina cardiaca I (cTnI) tiene un aminoácido adicional
residuos en su N-terminal que la distingue de su forma del músculo esquelético
haciendo cTnI un marcador específico para indicar el infarto cardiaco. se lanza el cTnI
rápidamente en corriente de la sangre pronto después del inicio del infarto del miocardio agudo
(AMI). Su patrón del lanzamiento es similar a CK-MB (4-6 horas después del inicio de
AMI). Sin embargo, el nivel de CK-MB vuelve al normal después de 36-48 horas, cuando los niveles de cTnI
sigue elevado por hasta 6-10 días. El nivel de cTnI está debajo de 0.06ng/ml adentro
haga un promedio en gente sana, y también no detectado en los pacientes con esquelético
muscle lesión. Por lo tanto, el cTnI es un marcador específico para la diagnosis de los pacientes del AMI.
El nivel de cTnI puede alcanzar 100-1300ng/ml en algunos pacientes del AMI.

Principio:
La prueba de un solo paso de la troponina I es un immunoensayo cromatográfico para el cualitativo
determinación del cTnI en sangre entera humana, suero o plasma. Cuando el espécimen se agrega al cojín de la muestra, se mueve a través del cojín conyugal y moviliza el oro anti-cTnI
conjugue que está revestido en el cojín conyugal. La mezcla se mueve a lo largo de la membrana por la acción capilar y reacciona con el anticuerpo anti-cTnI que está revestido prendido
la región de la prueba. Si el cTnI está presente, el resultado es la formación de una venda coloreada
en la región de la prueba. Si no hay cTnI en la muestra el área seguirá siendo descolorida.
La muestra continúa moviéndose al área de control y forma un color rosado,
la indicación de la prueba está trabajando y el resultado es válido.

Almacenaje y estabilidad:
1) Almacén según lo empaquetado en la bolsa sellada en 2-30°C
2) El dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso
3) No congele
4) No utilice más allá de la fecha de vencimiento

Precauciones:
1) Para el profesional e IN VITRO el uso de diagnóstico solamente
2) El dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso. No utilice después
la fecha de vencimiento
3) Todos los especímenes del suero o del plasma se deben considerar potencialmente peligrosos y
dirigido de manera semejante como agente infeccioso
4) El dispositivo de la prueba se debe desechar en un envase apropiado del biohazard después de probar
5) Evite la contaminación cruzada de las muestras del suero cambiando una nueva pipeta del espécimen
para cada muestra