Fipronil
Nombre común: Fipronil
Nombre químico: 5 amino [fenilo 2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl)] - 4 [(1R, S) -
sulfinyl] del trifluoromethyl] - 1H-pyrazole-3-carbonitrile
Clase química: Fiprole
CAS No.: 120068-37-3
Características:
Sólido blanco. M.p. 200-201; (195.5-203). mPa de V.p. 3.7×10-4 (25). En la acetona 545.9, diclorometano 22.3, hezane 0.028, tolueno 3.0 (todos en g/l, 20). Establo en agua en pH 5 y 7; hidrolizado lentamente en el establo del pH 9. para calentar. Degrada lentamente en luz del sol; photolysed rápidamente en la solución acuosa.
Toxicidad:
LD50 oral agudo para las ratas 97, ratones 95 mg/kg. LD50 percutáneo agudo para la rata > 2000, conejos 354 mg/kg. No una piel o un ojo irritatant. No un activador de piel. LC50 (4 h) para las ratas 0.682 mg/l.
Ecotoxicología:
LD50 oral agudo para las codornices 11.3, pato silvestre ducks > 2000, faisanes 31, perdices de patas rojas 34, gorriones de casa 1120, palomas > 2000 mg/kg. LD50 dietético (5 d) para las codornices 49, dieta del mg/kg de los patos >5000 del pato silvestre. LC50 (96 h) para el sunfish 85, trucha de arco iris 248, Daphnia europea LC50 (h) tóxico del Lepomis macrochirus de la carpa 430 μg/L. de 0.19 mg/l 48 altamente a las abejas, por el contacto directo y por la ingestión. Sin embargo, ninguÌn riesgo a las abejas cuando está utilizado como asoil o tratamiento de semilla. No-tóxico a los gusanos.
Sino ambiental:
En ratas, una vez que está absorbida, la distribución y el metabolismo del fipronil es rápidos. La eliminación está principalmente vía las heces como fipronil y su sulfona. Los dos metabilitos urinarios principales fueron identificados como conjugaciones de los productos anillo-abiertos del pirazol. La distribución de residuos radiactivos en tejidos era extensa después de siete días. En la madurez de la cosecha, los componets principales del residuo observados en todas las plantas eran fipronil, la sulfona, y la amida. Después del uso foliar, en la madurez de la cosecha, el fipronil y el photogradate eran los componentes principales del residuo. En suelo, resultados del laboratorio. Y estudios en el campo: degradado fácilmente; los degradates importantes en suelo aerobio son sulfona y la amida, en suelo anaerobio es sulfuro y amida. La fotodescomposición del fipronil suelo-aplicado da el photodegradate junto con la sulfona y la amida. La columna fresca y envejecida que lixivia estudios indica que ese fipronil y sus metabilitos presente a poco arriesgado del movimiento a la baja en suelo.
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