la áloe-emodina (AE), un hydroxyanthraquinone presente en las hojas de vera del áloe, tiene una actividad antineuroectodermal in vitro e in vivo específica del tumor. El crecimiento de tumores neuroectodermal humanos se inhibe en ratones con inmunodeficiencia combinada severa sin ningunos efectos tóxicos apreciables sobre los animales. El compuesto no inhibe la proliferación de fibroblastos normales ni ese de las células hemopoyéticas del progenitor. El mecanismo de la citotoxicidad consiste en la inducción del apoptosis, mientras que la selectividad contra las células neuroectodermal del tumor se funda en un camino energía-dependiente específico de la incorporación de la droga. Considerando su perfil de la citotoxicidad y modo únicos de acción, los AE pudieron representar una droga antitumores conceptual del nuevo plomo.